O presente estudo teve como objetivo avaliar o efeito das membranas de colágeno nativo,
absorvíveis, tipo I e III, não reticuladas, de origem porcina (Bio-Gide, Geistlish
Biomaterials, Wolhusen, Switzerland e membrana Jason, Straumann, Basel, Switzerland)
no reparo ósseo em defeitos críticos em...

O presente estudo teve como objetivo avaliar o efeito das membranas de colágeno nativo,
absorvíveis, tipo I e III, não reticuladas, de origem porcina (Bio-Gide, Geistlish
Biomaterials, Wolhusen, Switzerland e membrana Jason, Straumann, Basel, Switzerland)
no reparo ósseo em defeitos críticos em calotas de ratos (DCC). Material e método: Foram
utilizados 28 ratos, randomicamente divididos em 2 grupos (n=14 por grupo) de acordo
com o tipo de membrana utilizado para cobrir os DCC: Grupo 1 BG (Bio-Gide); Grupo
2 MJ (Membrana Jason). Foram submetidos à confecção de dois defeitos críticos em
calvária com 5mm de diâmetro, onde um defeito foi coberto por uma das membranas
analisadas e o outro foi mantido apenas com coágulo (controle negativo). Os animais
foram submetidos à eutanásia em dois períodos diferentes do experimento, aos 15 e 45
dias após a cirurgia. Foram realizadas análises por microtomografia (¿CT) para avaliar o
volume do preenchimento do DCC com tecido reparado (%) e tamanho do remanescente
(mm). A biodegradação, reações inflamatórias e diferenciação celular ao redor das
membranas foram determinadas por meio de descrição histológica. Verificou-se
formação óssea no interior dos defeitos, sem significativa diferença entre os grupos
experimentais. Nos achados histológicos, as membranas testadas apresentaram
semelhante integração tecidual com encapsulamento fibroso. Foi observada diferença no
seu padrão de degradação e vascularização, no qual a membrana Jason demonstrou
acentuada neovascularização principalmente no período 15 dias. O colágeno do
pericárdio porcino compacto e em multicamadas parece influenciar na estabilidade da
reabsorção da membrana Jason, o que pode apoiar uma melhor regeneração óssea em um
maior período de tempo.
Palavras-chave: membranas biocompatíveis, regeneração óssea, colágeno

The aim of the present study was to evaluate the effect of non-crosslinked native,
absorbable type I and III collagen membranes of porcine origin (Bio-Gide, Geistlish
Biomaterials, Wolhusen, Switzerland and Jason Membranne, Straumann, Basel,
Switzerland) in critical calvaria defects in rats (DCC)....

The aim of the present study was to evaluate the effect of non-crosslinked native,
absorbable type I and III collagen membranes of porcine origin (Bio-Gide, Geistlish
Biomaterials, Wolhusen, Switzerland and Jason Membranne, Straumann, Basel,
Switzerland) in critical calvaria defects in rats (DCC). Material and method: 28 rats were randomly divided into 2 groups (n = 14 per group) according to the type of membrane
used to cover DCC: Group 1 BG (Bio-Gide); Group 2 MJ (Jason Membrane). They were
submitted to the creation of two critical defects in calvaria with 5mm of diameter, where
a defect was covered by one of the analyzed membranes and the other was maintained
only with clot (negative control). The animals were submitted to euthanasia in two
different periods of the experiment, at 15 and 45 days after surgery. Microtomography
(¿CT) analyzes were performed to evaluate the volume of DCC filling with repaired
tissue (%) and remanent size (mm). Biodegradation, inflammatory reactions and cell
differentiation around the membranes were determined by histological description. There
was bone formation within the defects, with no significant difference between the
experimental groups. In the histological findings, the membranes tested presented similar
tissue integration with fibrous encapsulation. There was a difference in its pattern of
degradation and vascularization, in which the Jason membrane showed marked
neovascularization mainly in the period 15 days. The collagen of the pericardium porcine
compact and multilayer pericardium may have influenced the stability of the reabsorption
of the Jason membrane, which may support better bone regeneration over a longer period
of time.
Key-Words: biocompatible membranes, bone regeneration, collagen